USE OF MOLECULAR BIOLOGY IN THE PRODUCTION OF NEW MEDICINES
REGISTRO DOI: 10.69849/revistaft/ar10202411121137
Camila Parente Vieira¹; Francisco José da Silva²; Victor Jampierrre da Silva Barros³; Simone Biana de Lima⁴; Joanilson Rosa Oliveira⁵; Alexsander Frederick Viana do Lago⁶.
RESUMO
INTRODUÇÃO: A biologia molecular, ao atuar no desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos, como Zidovudina e Sofosbuvir, oferece inovações significativas na farmacologia moderna, proporcionando terapias mais específicas e eficazes para doenças complexas. Esses medicamentos, embora promissores, ainda enfrentam desafios relacionados a custos elevados e acessibilidade limitada. A área está em constante evolução, buscando aprimoramento da especificidade e sensibilidade das terapias para melhores prognósticos. OBJETIVO GERAL: Explorar as aplicações da biologia molecular na produção de novos medicamentos e seu impacto na criação de tratamentos personalizados. METODOLOGIA: Este trabalho é uma revisão bibliográfica qualitativa, exploratória, que analisa 7 artigos publicados entre o período de 2020 e 2024 sobre biologia molecular correlacionado ao desenvolvimento de medicamentos. A pesquisa utilizou bases de dados como BVS, DrugBank, PubMed e outros, aplicando critérios rigorosos para sua seleção. RESULTADOS: Este estudo analisa o potencial da biologia molecular para o desenvolvimento de novos medicamentos, destacando técnicas como PCR, sequenciamento de DNA e CRISPR/Cas9. Uma revisão evidencia a importância dessas abordagens na personalização de terapias e na identificação de alvos moleculares, além de discutir a farmacodinâmica e farmacocinética dos medicamentos. Os avanços em farmacologia molecular oferecem novas oportunidades para tratamentos mais específicos e específicos em diversos fármacos em doenças complexas. CONCLUSÃO: A revisão integrativa destacou a importância das técnicas de biologia molecular, como sequenciamento de DNA, PCR e CRISPR/Cas9, no desenvolvimento de medicamentos e na medicina personalizada, evidenciando sua eficácia no tratamento de doenças genéticas e infecciosas. É urgente a realização de novos estudos para explorar as interações dessas tecnologias e suas aplicações clínicas, evoluindo para melhores tratamentos farmacológicos.
Palavras-chave: Biologia Molecular.Atividades químicas.Fármacos.
ABSTRACT
INTRODUCTION: Molecular biology, by acting in the development of biotechnological drugs, such as Zidovudine and Sofosbuvir, offers significant innovations in modern pharmacology, providing more specific and effective therapies for complex diseases. These drugs, although promising, still face challenges related to high costs and limited accessibility. The field is constantly evolving, seeking to improve the specificity and sensitivity of therapies for better prognoses. GENERAL OBJECTIVE: To explore the applications of molecular biology in the production of new drugs and its impact on the creation of personalized treatments. METHODOLOGY: This work is a qualitative, exploratory bibliographic review, which analyzes 7 articles published between 2020 and 2024 on molecular biology correlated to drug development. The research used databases such as BVS, DrugBank, PubMed and others, applying rigorous criteria for their selection. RESULTS: This study analyzes the potential of molecular biology for the development of new drugs, highlighting techniques such as PCR, DNA sequencing and CRISPR/Cas9. A review highlights the importance of these approaches in personalizing therapies and identifying molecular targets, in addition to discussing the pharmacodynamics and pharmacokinetics of drugs. Advances in molecular pharmacology offer new opportunities for more targeted and specific treatments with several drugs in complex diseases. CONCLUSION: The integrative review highlighted the importance of molecular biology techniques, such as DNA sequencing, PCR and CRISPR/Cas9, in drug development and personalized medicine, demonstrating their effectiveness in the treatment of genetic and infectious diseases. It is urgent to carry out new studies to explore the interactions of these technologies and their clinical applications, evolving towards better pharmacological treatments.
Keywords: Molecular Biology.Chemical Activities. Drugs.
2-INTRODUÇÃO
A biologia molecular é um campo de estudo no qual envolve as interações com os processos dos sistemas celulares, especialmente as integrações de DNA, RNA e as proteínas nas quais constituem as moléculas do organismo humano (NETO, 2024). Nesse viés, consequentemente, a biologia molecular possui vários campos de atuação, como a sua utilização em diagnósticos para detecção com biomarcadores, além de sua potencialidade para medicamentos em tratamentos para doenças complexas, á exemplo do cancêr e da sepse, demonstrando uma área de atuação em contante progressão para tratamentos futuros para melhores prognósticos. (SILVA; CONCEIÇÃO, ROGÉRIO REIS, 2021).
Para tanto, o uso de medicamentos através da biologia molecular podem ampliar grandes especificidades e afinidades , devido suas funções em alcançar alvos específicos pelas células como devido as proteínas de superfície (NETO, 2024). Todavia, o uso desses medicamentos ainda são opções inviáveis para grande parcela da população, uma vez que sé um meio de possibilidade de medicamentos muito caros devido sua complexibilidade, como também ainda ser um campo de estudo em desenvolvimento e em constantes alterações para maior especificidade e sensibilidade para um melhor prognóstico entre as patologias complexas (REVISTA DA; ALEGRE, 2021)
Diante desse contexto, os medicamentos desenvolvidos por meio das técnicas do campo de estudo da biologia molecular representam inovações significativas para a farmacologia moderna (NETO, 2024).Nesse viés, os medicamentos produzidos pela biologia molecular frequentemente são chamados de “biológicos” ou “medicamentos biotecnológicos”, no qual são produzidos através de organismos vivos ou de suas células, para, assim, alcançar o alvo através de mecanismos moleculares específicos. Seguindo essas perspectivas, os fármacos Zidovudine e Sofosbuvir , cuja estrutura química (Figura 1) foram feitos através da utilização do campo de estudo da biologia molecular, através da ação de interferência na replicação viral, uma vez que induzem a inibição de enzimas virais essenciais ou na interferência da síntese do material genético do vírus, ocasionando a redução da carga viral (FERNANDES, 2024).
Figura 1: principais tipos de medicamentos que foram desenvolvidos através da biologia molecular (A) Zidovudine (B) Sofosbuvir
O medicamento Zidoyudine é um composto didesoxinucleosídeo, na qual pertence ao grupo 3′-hidroxi, que teve sua fração de açúcar substituída por um grupo azido (NOVAES, 2021). Essa modificação faz uma prevenção quando referente a formação de ligações fosfodiéster que são necessárias para a conclusão das cadeias de ácido nucleico (NETO,2024). É um fármaco potente para a inibição da replicação do HIV, atuando como um terminador de cadeia do DNA viral durante a transcrição reversa (BANDEIRA; PUGA; MOTTA-CASTRO, 2021).
Em relação ao medicamento Sofosbuvir, é um fármaco antiviral que possui uma ação direta, no qual é usado como uma parte da terapia combinada para o tratamento da patologia da hepatite C (HCV) crônica, uma doença hepática infecciosa que é causada pela infecção do vírus da HCV (NOVAES, 2021).
Desse modo, os medicamentos desenvolvidos pela biologia molecular possuem uma revolução e um pioneirismo em tratamento de diversas condições médicas, oferecendo opções terapêuticas mais eficazes e específicas para um melhor tratamento, demonstrando sua potencialidade em novos fármacos para patologias complexas e em melhor terapias farmacológicas devido sua maior especificidade em moléculas alvo dentro do organismo Humano (NETO,2024).
O trabalho tem como objetivo explorar a importância da biologia molecular no desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos, destacando sua aplicabilidade nos diagnósticos avançados e no tratamento de doenças complexas, como o câncer. Com o auxilio da análise de medicamentos específicos, busca compreender as técnicas moleculares corretas para a criação de terapias com alta especificidade e eficácia, permitindo um avanço no prognóstico de patologias. Além disso, discutir os desafios e as limitações do acesso aos medicamentos, devido aos altos custos e à complexidade dos processos de desenvolvimento, destacando a importância de inovações contínuas para viabilizar o tratamento
3-METODOLOGIA
O presente trabalho consiste em uma revisão bibliográfica integrativa do tipo exploratória, no qual possui uma abordagem qualitativa. Os artigos analisados foram publicados entre o período de 2020 e 2024, foram obtidos a partir de bancos de dados como Biblioteca Virtual da Saúde (BVS), DrugBank, Drugs.com, Science Direct, MEDLINE via PubMed, Google Scholar e Web of Science. A busca foi realizada utilizando os descritores e operadores booleanos: (biologia molecular) AND (medicamentos) AND (atividades químicas).
A coleta dos artigos e materiais farmacológicos, bem como uma análise de como funciona a biologia molecular e sua perspectiva futura ainda mais contribuindo para a formação de novos fármacos ocorreu entre os messes de setembro e outubro de 2024 resultando na identificação de 670 artigos e teses.
Os critérios de inclusão estabelecidos foram: artigos e teses originais nas línguas inglesa, espanhola e portuguesa, que apresentassem referencial completo nas bases de dados e cujas evidências estivessem alinhadas à temática farmacológica e sobre a progressão da biologia molecular, respeitando um recorte temporal de cinco anos. Dentre essa observação, foram encontrados 15 artigos para fundamento teórico para delimitação de deste artigo. Por outro lado, os critérios de exclusão abrangeram artigos e teses duplicados, resultados questionáveis, documentos indisponíveis na íntegra e dados que não seguissem a temática acerca da biologia molecular e correlação na importância para o desenvolvimento de medicações. Logo, após a aplicação desses critérios, foram selecionados os 7 artigos mais completos para análise final com seus tipos de técnica, como evidenciado no Quadro 1 em resultados.
4-RESULTADOS E DISCURSÃO
Para a realização deste estudo, foi realizada uma análise do conteúdo dos trabalhos pesquisados e selecionados, seguindo a temática proposta acerca da potencialidade para novos medicamentos utilizando a biologia molecular. Diante de tal importância acadêmica para a área farmacológica segue um quadro com análises de aspecto seguindo a cronologia de: autor, título, ano de publicação, farmacodinâmica, farmacocinética, biologia molecular (tipos de técnicas) e seu potencial para tratamento, relacionando à biologia molecular e sua potencialidade em tipos para a transformação de novos medicamentos que possam auxiliar em especificidade molecular em um melhor tratamento para doenças. Os resultados obtidos dos estudos que atenderam aos critérios estabelecidos estão apresentados na forma do Quadro 1.
Quadro 1: Estudos de avaliação das seguintes técnicas: PCR e eletroforese em Gel, Sequenciamento de DNA e CRISPR/Cas9 e Eletroforese Capilar.
| Autor | Título | Ano | Farmacodinâmica | Farmacocinética | Biologia Molecular (tipo de técnica) | Potencial para tratamento |
| Asad et al | Sustainable Methodologies for Efficient Gel Electrophoresis and Streamlined Screening of Difficult Plasmids | 2023 | Trata-se de um estudo no qual trabalha com os potenciais efeitos bioquímicos e os fisiológicos dos fármacos, em uma atuação em seus mecanismos de ação. Ademais, a identificação de alvos moleculares através da PCR, podem auxiliar no entendimento em como os fármacos interagem com esses alvos, bem como sua melhor especificidade, influenciando sua eficácia e segurança. | Envolve um estudo da absorção, distribuição, metabolismo e na excreção (ADME) dos fármacos. Além disso, a genotipagem realizada por PCR, podem revelar os polimorfismos genéticos, no qual afetam as enzimas metabolizadoras de fármacos, impactando a farmacocinética e, consequentemente, a dose necessária para alcançar a eficácia terapêutica. | PCR e Eletroforese em Gel | O potencial para tratamento utilizando PCR e eletroforese em gel é amplo, uma vez que atuam em alvos moleculares e no monitoramento de doenças, permitindo a personalização subjetivas em terapias conforme a base em perfis genéticos. Nesse viés, essas técnicas são fundamentais no desenvolvimento de medicamentos biológicos. |
| Abdi, G. | Revolutionizing Genomics: Exploring the Potential of Next-Generation Sequencing | 2024 | O sequenciamento de DNA, incluindo métodos como o Sequenciamento Sanger e o Sequenciamento de Nova Geração (NGS), permite uma análise detalhada do material genético, essencial para diagnósticos e á medicina personalizada. Diante de tais perspectivas, essas técnicas possuem aplicações significativas no diagnóstico genético e na oncologia, possibilitando tratamentos adaptados às características genéticas dos pacientes. No entanto, o uso dessas tecnologias levanta questões éticas relacionadas à uma privacidade genética relacionados à complexidade na interpretação dos dados gerados. | Envolve um estudo da absorção, distribuição, metabolismo e a excreção (ADME) de medicamentos que podem ser utilizados em terapias baseadas em perfis genéticos, tornando um tratamento farmacológico especializado. O sequenciamento permite identificar variantes genéticas que influenciam na resposta terapêutica dos medicamentos, ajudando na personalização das doses e na escolha de fármacos mais eficazes e seguros para cada paciente. Além disso, a compreensão da farmacocinética é crucial para prever interações medicamentosas e na otimização de regimes terapêuticos, minimizando efeitos adversos e melhorando os resultados clínicos. | Sequenciamento de DNA | A técnica é fundamental para uma melhor análise de genomas completos e oferecem alta precisão e rapidez na detecção de variantes genéticas, demonstrando sua especificidade. O sequenciamento baseado em pirofosfato em tempo real é uma dessas técnicas, no qual são usadas extensivamente para uma análise genômica e na detecção de mutações |
| GERACE et al | Recent Advances in the Use of Molecular Methods for the Diagnosis of Bacterial Infections | 2022 | O estudo dos efeitos dos antibióticos nas bactérias e os mecanismos pelos quais esses medicamentos atuam. O artigo enfatiza a importância de entender como os antibióticos inibem processos vitais nas bactérias, como a síntese da parede celular, a síntese de proteínas e a replicação do DNA. | A importância de entender como os medicamentos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e excretados no contexto do tratamento de infecções bacterianas. | SEQUENCIAMENTO DE DNA, PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), Microarrays, Sequenciamento de Nova Geração (NGS), Proteômica | As técnicas permitem a identificação de genes de resistência, facilitando a escolha de terapias mais eficazes e personalizadas, além de contribuir para o monitoramento epidemiológico da disseminação de cepas resistentes. |
| Kosicki, M | Cas9-induced large deletions and small indels are controlled in a convergent fashion | 2022 | Envolve uma modulação na expressão gênica por meio de uma edição precisa de sequências no DNA, permitindo uma correção de mutações genéticas e no tratamento de doenças hereditárias. No contexto da eletroforese capilar, essa técnica é utilizada para analisar os produtos de edição genética, possibilitando uma separação e na identificação de fragmentos de DNA com alta resolução, essencial para validar a eficácia das intervenções do CRISPR. A combinação dessas tecnologias potencializa a pesquisa em terapia gênica, oferecendo novas abordagens para o tratamento de diversas condições genéticas e aumentando a precisão na análise dos resultados obtidos. | Envolve na absorção, distribuição, metabolismo e na excreção de vetores que transportam componentes do sistema CRISPR, como RNA guia e nas proteínas Cas9, para as células-alvo. A eficácia da edição genética depende da biodisponibilidade desses agentes, que devem alcançar o núcleo celular para exercer sua função, sendo influenciada por fatores como a via de administração e a formulação do vetor. Além disso, a eletroforese capilar pode ser empregada para monitorar a integridade e a quantidade dos produtos de edição genética, permitindo uma avaliação precisa da farmacocinética dos componentes envolvidos no processo de edição do genoma. | CRISPR/Cas9 e Eletroforese Capilar | Um estudo focou na genotipagem de mutações mediadas por CRISPR/Cas9 usando a eletroforese capilar fluorescente. Ademais, essa técnica mostrou-se eficaz para avaliar as mutações de inserção/deleção (indels) induzidas por CRISPR, oferecendo uma alta sensibilidade na precisão da detecção de mudanças no DNA alvo. |
| Satam et al | Next-Generation Sequencing Technology: Current Trends and Advancements | 2023 | A farmacodinâmica pode ser influenciada por modificações epigenéticas, que são marcadores importantes em condições como câncer e outras doenças. | A compreensão da farmacocinética pode ser aprimorada através da análise do microbioma e sua interação com medicamentos, um campo conhecido como farmacomicrobiômica. | Técnicas de biologia molecular, incluindo NGS, permitem a análise abrangente de genomas, transcriptomas e epigenomas. Essas técnicas são fundamentais para identificar variantes genéticas que podem afetar a resposta a medicamentos e para descobrir novos alvos terapêuticos. | A identificação de assinaturas epigenéticas e variantes genéticas pode levar ao desenvolvimento de terapias personalizadas, onde os tratamentos são adaptados ao perfil genético e epigenético do paciente. |
| Tobechukwu Christian Ezike | Advances in drug delivery systems, challenges and future directions | 2023 | Como os sistemas de entrega de medicamentos podem modificar o ambiente biológico para otimizar a eficácia dos fármacos. Enfatiza a importância de entender as interações entre o fármaco e os receptores para maximizar os efeitos terapêuticos e minimizar os efeitos adversos. | As características dos sistemas de entrega influenciam a absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos medicamentos, destaque para a manipulação dessas propriedades que podem melhorar a biodisponibilidade e a duração da ação dos fármacos, resultando em tratamentos mais eficazes. | A utilização de nanopartículas e os sistemas baseados em células, podem melhorar a entrega de medicamentos e a biocompatibilidade. Essas abordagens inovadoras visam superar barreiras biológicas e aumentar a eficácia do tratamento. | A combinação de farmacodinâmica, farmacocinética e biologia molecular pode levar a terapias mais direcionadas e personalizadas, especialmente em áreas como a oncologia, onde a resistência a medicamentos é um desafio. A pesquisa contínua é necessária para traduzir essas inovações em aplicações clínicas eficazes. |
| Zhu | Advances in CRISPR/Cas9 | 2022 | Aborda temas relacionados à edição genética, imunoterapia e aplicações de tecnologias como CRISPR/Cas9 em contextos de câncer e doenças hematológicas. | Se concentra em estratégias de edição genética e aplicações de CRISPR/Cas9. | CRISPR/Cas9 | A CRISPR/Cas9 e sua potencialidade em tratar doenças genéticas incuráveis, como a distrofia muscular de Duchenne e a amaurose congênita de Leber. |
Os avanços na farmacologia molecular associado a uma melhor compreensão no mecanismo da maioria das doenças criaram a necessidade de atingir especificamente as células alvo envolvidas na iniciação e progressão das doenças (TOBECHUKWU CHRISTIAN EZIKE, 2023). A PCR é fundamental para diagnósticos moleculares, clonagem de genes, e análise de polimorfismos, demonstrando sua eficiência e importância de sua utilização na pesquisa de novos medicamentos, permitindo uma identificação de alvos terapêuticos e na validação de biomarcadores (GERACE et al., 2022).
Além disso, o sequenciamento de DNA torna-se crucial para a identificação de mutações genéticas, desenvolvimento de terapias personalizadas e especificas para o paciente e uma melhor compreensão de doenças complexas, fundamental na descoberta de novos medicamentos, permitindo a caracterização especifica de alvos moleculares (ABDI G, 2024). O sistema CRISPR/Cas9 promove tanto deleções quanto pequenos indels de maneira convergente, o que pode afetar a precisão das edições genéticas em contextos terapêuticos, como também a utilização da eletroforese capilar fluorescente permite uma genotipagem mais detalhada e delimitada acerca dos produtos de edição, demonstrando uma alta sensibilidade na detecção de indels e em outras alterações no DNA alvo (KOSICKI, M,2022). O CRISPR/Cas9 revolucionou a biologia molecular e a terapia genética, possibilitando uma correção nas mutações associadas a doenças (ZHU, 2022).
Os métodos inovadores para otimizar práticas laboratoriais relacionadas à eletroforese em gel, focando na sustentabilidade e eficiência, sendo abordagens essas discutidas estão a reciclagem de agarose, estratégias para remoção de resíduos de etídio, preparação de géis convenientes e o uso de um abridor ergonômico de microtubos, para, assim, essas técnicas não visarem apenas melhorar a segurança e a eficácia dos processos laboratoriais, mas também reduzir o impacto ambiental associado ao descarte de materiais (Asad et al., 2023). O uso de técnicas avançadas, como o Next-Generation Sequencing (NGS), tem proporcionado uma análise detalhada de genomas, transcriptomas e epigenomas, permitindo a identificação de variantes genéticas e biomarcadores associados a doenças, especialmente câncer, consequentemente, a expansão da farmacogenômica está possibilitando a personalização de tratamentos, adaptando-os ao perfil genético dos pacientes e aumentando a eficácia terapêutica (SATAM et al., 2023).
Ademais, a Eletroforece Celular é utilizada para uma análise de sequências que envolvem o DNA, RNA e as proteínas, oferecendo vantagens em termos de sensibilidade e eficiência. É particularmente útil na análise de produtos de edição genética e na caracterização de novos fármacos (GERACE et al., 2022). Aliado a esse contexto, demonstra-se que a integração da farmacodinâmica e da farmacocinética é essencial para o desenvolvimento de sistemas de entrega de medicamentos mais eficazes, pois uma compreensão das interações entre fármacos e seus alvos biológicos, juntamente com a otimização das propriedades farmacocinéticas, podem levar a terapias mais seguras e singulares para cada diagnóstico do paciente (TOBECHUKWU CHRISTIAN EZIKE, 2023).
5-CONCLUSÃO
A revisão integrativa da acerca da importância da Biologia Molecular e seu auxilio em suas técnicas de sequenciamento de DNA, incluindo PCR, eletroforese em gel, sequenciamento de nova geração (NGS) e CRISPR/Cas9, revelou uma necessidade significativa de aplicações e impactos na biologia molecular e no desenvolvimento de novos medicamentos. Essas tecnologias demonstraram uma diversidade de efeitos, desde a amplificação de sequências genéticas até a edição precisa do genoma, contribuindo para avanços significativos na pesquisa biomédica e na medicina personalizada, tornando os tratamentos farmacológico mais especializados e mais direcionados em células alvo, seja contribuindo tanto com sua caracterização ou no direcionamento para esses alvos específicos.
Outrossim, a compilação e análise dos estudos revisados ofereceram uma visão mais abrangente sobre a necessidade e contribuição dessas técnicas no entendimento da genética humana e na identificação de alvos terapêuticos, evidenciando sua eficácia vital na luta contra doenças genéticas e infecciosas. A compreensão dessas metodologias não apenas amplia o conhecimento sobre as bases moleculares das doenças, mas também contribui significativamente para o desenvolvimento de novas estratégias farmacológicas e terapias inovadoras, demonstrando sua potencialidade futuras em patologias complexas que devem ser especializadas e centrado diferentemente em cada paciente.
Logo, demonstra-se que a biologia molecular revolucionou a compreensão dos processos celulares e os genéticos, oferecendo ferramentas poderosas para o aprimoramento genético e o desenvolvimento de terapias inovadoras. Técnicas como CRISPR/Cas9, eletroforese capilar e sequenciamento genético permitem manipulações precisas do DNA, possibilitando a correção de mutações e o estudo de doenças em níveis antes inatingíveis. Essa capacidade de intervir diretamente na expressão gênica amplia as possibilidades de tratamento para diversas condições hereditárias e complexas, promovendo avanços significativos na medicina personalizada e na terapia gênica. A biologia molecular continua a ser um campo promissor para o desenvolvimento de tecnologias que transformarão a saúde e a qualidade de vida.
Diante de tais achados, é de extrema urgência que novos trabalhos sejam realizados para explorar ainda mais as interações entre essas técnicas e sua ampliação para as aplicações clínicas, promovendo um acompanhamento rigoroso na implementação de terapias baseadas em edição gênica e sequenciamento, visando à melhoria da saúde pública e ao tratamento eficaz de condições patológicas complexas.
REFERÊNCIAS
ABDI, G. et al. Revolutionizing Genomics: Exploring the Potential of Next-Generation Sequencing. Advances in Bioinformatics, p. 1–33, 1 jan. 2024.
ASAD, N. et al. Sustainable Methodologies for Efficient Gel Electrophoresis and Streamlined Screening of Difficult Plasmids. Methods and Protocols, v. 6, n. 2, p. 25, 1 abr. 2023.
BANDEIRA, L. M.; PUGA, M. A. M.; MOTTA-CASTRO, A. R. C. Infecção pelo HTLV: uma visão geral. [s.l.] Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, 2021.
DRUGBANK. DrugBank. Disponível em: <https://go.drugbank.com/>.
FERNANDES, B. P. Revisão narrativa sobre medicamentos antivirais no tratamento de meningoencefalites agudas causadas pelos herpesvírus e vírus varicela-zóster.Ufop.br, 2024.
GERACE, E. et al. Recent Advances in the Use of Molecular Methods for the Diagnosis of Bacterial Infections. Pathogens, v. 11, n. 6, p. 663, 8 jun. 2022.
KOSICKI, M. et al. Cas9-induced large deletions and small indels are controlled in a convergent fashion. Nature Communications, v. 13, n. 1, 14 jun. 2022.
NETO, S. et al. AVANÇOS TECNOLÓGICOS NO PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS: UMA REVISÃO. Revista Contemporânea, v. 4, n. 4, p. e3690–e3690, 22 abr. 2024.
NOVAES, A. C. et al. Hepatites virais no contexto brasileiro: uma revisão integrativa. Research, Society and Development, v. 10, n. 1, p. e12510111579, 4 jan. 2021.
REVISTA DA, A.; ALEGRE, P. Mapeamento radiológico e autismo: uma revisão bibliográfica. v. 65, n. 3, 2021.
SATAM, H. et al. Next-Generation Sequencing Technology: Current Trends and Advancements. Biology, v. 12, n. 7, p. 997, 1 jul. 2023.
SILVA, F. M.; CONCEIÇÃO, ROGÉRIO REIS. Avanços e perspectivas no diagnóstico molecular da leucemia mieloide aguda: revisão sistemática. Rev. bras. anal. clin, p. 232–238, 2021.
TOBECHUKWU CHRISTIAN EZIKE et al. Advances in drug delivery systems, challenges and future directions. Heliyon, v. 9, n. 6, p. e17488–e17488, 1 jun. 2023. Acesso em: 14 out. 2024.
WEI, B.; GOYON, A.; ZHANG, K. Analysis of Therapeutic Nucleic Acids by Capillary Electrophoresis. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, p. 114928, 5 jul. 2022.
ZHU, Y. Advances in CRISPR/Cas9. BioMed Research International, v. 2022, n. 9978571, p. 9978571, 23 set. 2022.
¹Estudante de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí – AESPI
²Estudante de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí – AESPI
³Estudante de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí – AESPI
⁴Estudante de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí – AESPI
⁵Estudante de Farmácia da Associação de Ensino Superior do Piauí – AESPI
⁶Docente do curso de Farmácia da AESPI e Mestre em Biotecnologia dos Produtos Naturais