SÍNDROME DO QT LONGO SETE (ANDERSEN-TAWIL): RELATO DE CASO
REGISTRO DOI: 10.5281/zenodo.10201667 Milene Fernandes Farias¹Aline Brasil Aranha²Jaime Giovany Arnez Maldonado² RESUMO A síndrome de Andersen-Tawil trata-se de uma doença rara congênita de herança autossômica dominante caracterizada por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma condição em que ocorre alteração de canal iônico cardíaco, classificada como tipo 7 da síndrome do QT longo congênito.
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